Nos savoirs-faire

Travailleurs handicapés : perception des risques, santé au travail et parcours professionnels

^{Années : 2021-2023 – Financeurs : FIRAH et AGEFIH}

Cette étude porte sur la santé au travail et la perception des risques professionnels des personnes en situation de handicap en milieu ordinaire. Elle s’intéresse exclusivement aux handicaps physiques ou sensoriels. En éclairant les trajectoires de handicap des personnes, cette recherche vise à comprendre les stratégies mises en place par les travailleurs handicapés (TH) pour s’insérer et travailler malgré les difficultés liées à leur situation et le stigmate qui peut en découler. En fonction du moment dans leur trajectoire, les TH vont cacher ou donner à voir le handicap, vont le taire ou au contraire le faire reconnaitre, vont demander des aménagements de poste ou à l’inverse continuer à « tenir » à des postes inadaptés à leur état de santé. Dans ces configurations, les ressources dont les TH vont bénéficier peuvent différer, se situer dans la sphère professionnelle et/ou en dehors (classe sociale, genre, famille, employeurs, collègues, syndicats…).
Cette recherche participative est portée par l’ORS BFC avec la participation du Laboratoire de sociologie et d’anthropologie de l’université de Franche-Comté (LaSA-UFC UR 3189). Elle est composée de trois volets : participatif, enquête et production d’outils visuels.
Deux groupes participatifs ont été constitués en amont de l’enquête de terrain : un composé de TH et un composé de proches familiaux de TH. Ces groupes de travail ont co-produit les questionnements, les analyses et les outils visuels.
L’analyse repose sur une enquête qualitative par entretiens auprès de 61 personnes (TH, proches de TH et employeurs) réalisés par l’ORS BFC.
Plusieurs outils visuels émaneront de cette recherche :

• un webdocumentaire sous forme de chaine Youtube (vidéos, photographies, voix off, extraits d’entretien, …) reprenant les principaux résultats de la recherche
• une bande-dessinée avec des situations recueillies au cours de l’enquête et proposant des ressources et éléments de sensibilisation.

« Defidiag » : Déficience intellectuelle diagnostic

^{Années : 2021-2023 – Financeurs : CHU Dijon}

Defidiag est l’un des trois projets pilotes du Plan France médecine génomique (PFMG) promus par l’Inserm. Il vise à :
• montrer la faisabilité et l’efficience de l’utilisation en première intention du séquençage du génome entier (Whole Genome Sequencing en anglais, ou WGS), pour le diagnostic étiologique de la déficience intellectuelle, par rapport à la stratégie de référence française (recommandée par l’ANPGM).
• identifier la stratégie la plus adaptée aux patients.
• évaluer l’impact du déploiement du WGS sur l’errance diagnostique des familles, la modification de leur prise en charge et de son coût, et d’en identifier les avantages/difficultés pour les patients et leur famille.

Ce projet repose sur une double approche quantitative (au niveau national) et qualitative (au niveau régional).

L’étude qualitative est pluridisciplinaire : une équipe de sociologues et psychologues cherche à comprendre comment la dynamique familiale – en termes d’investissement, d’accompagnement et de vécu – s’organise et évolue avec le résultat de l’examen génétique.

L’ORS BFC est en charge du volet sociologique de l’enquête. Il s’agit d’analyser les attentes et représentations initiales des patients et des parents par rapport à l’analyse génomique (WGS) proposée, vis-à-vis du diagnostic primaire et des éventuelles données secondaires.

Ainsi, trois temps sont prévus dans l’enquête, auprès de 30 parents d’enfants mineurs et adultes atteints de déficiences intellectuelles. Pour chaque enquêté, un entretien est mené une première fois quelques jours après l’inclusion, quelques jours après le rendu des résultats (quelle qu’en soit la nature), et une dernière fois, à distance du rendu des résultats (à 1 an).

« ARTEMYS » : Attentes, besoins ressentis et trajectoires de soins des femmes enceintes avec une grossesse physiologique en Bourgogne-Franche-Comté

^{Financeurs : Conseil Régional}   

Ce projet est issu de la réflexion commune d’un groupe de travail multidisciplinaire initié par les CIC de Dijon et de Besançon, soutenu par le Pôle de recherche et de formation en santé publique Bourgogne-Franche Comté (BFC), associant professionnels de terrain (médecins traitants, sage-femmes), enseignants/chercheurs en santé publique, sociologues, géographe, spécialistes de promotion de la santé et décideurs/ représentants de l’ARS. Le bilan mené par ce groupe de travail a mis en évidence le peu de données disponibles concernant les attentes et les besoins d’accompagnement ressentis par les femmes avec une grossesse sans complication (dite physiologique ou à bas risque – environ 80% des grossesses), de même que sur les déterminants individuels et collectifs de la construction de leur trajectoire individuelle de suivi. La réalité des parcours de prise en charge des grossesses à bas risque n’est pas non plus connue.

Or déployer des interventions visant à améliorer l’accompagnement des femmes requiert ces informations. L’enquête vise à décrire la réalité et la diversité des parcours de soins des femmes enceintes, en fonction de l’offre de soins et de l’environnement sociogéographique des femmes en associant des méthodes quantitatives (exploitations des données du SNDS) et qualitatives, réalisation d’entretiens de femmes enceintes à plusieurs reprises du début de leur grossesse à la naissance de leur enfant.

Propamenco : PROfils et PArcours de santé MENtale des patients à l’aune du COvid 19

^{Financeurs : Fnors}

La crise sanitaire Covid-19 et les périodes de confinement associées ont bouleversé l’organisation des soins en psychiatrie et provoqué l’apparition de problèmes psychiques chez de nouveaux patients. Les analyses réalisées à partir du SNDS permettront d’explorer les profils des patients et les prises en charge avant, et entre chaque confinement, et d’observer d’éventuelles mutations. Les prises en charge nouvellement initiées depuis le 1er confinement et à l’issue des suivants, pour les mêmes troubles, seront décrites afin de dégager d’éventuelles spécificités. Ces informations seront complétées par des entretiens auprès de patients ayant effectué un passage aux urgences psychiatriques afin de connaître les conditions d’apparition de leurs troubles et leurs parcours de prise en charge dans sa globalité.

Si vous souhaitez témoigner, retrouvez toutes les informations ici

Maintenir l’insertion sociale au rythme d’une symptomatologie mouvante : expériences de personnes malades de Parkinson d’âges « actifs »

^{Financeurs : France Parkinson}

Cette recherche qualitative porte sur le travail de préservation de leurs rôles sociaux par des personnes atteintes par la maladie de Parkinson, dans leurs trajectoires de malades et parcours de soins. Elle se fonde sur une approche compréhensive des capabilités des malades dans leur ajustement aux symptômes, aux traitements ainsi qu’à leur visibilité dans la vie sociale. L’analyse se centrera sur les ressources mobilisées, les stratégies des malades dans leurs différents univers sociaux, pour préserver la continuité de leur vie sociale face à la perte progressive de leur autonomie. L’enquête sera menée à partir d’entretiens semi-directifs auprès de 40 patient.es de moins de 60 ans aux profils sociaux variés (âge, sexe, situation géographique, contexte d’(in)activité, symptômes). Il s’agit de comprendre les ressorts de la prise de décision de réorienter ou d’arrêter leur vie active et professionnelle.

Retrouvez le poster, concernant cette étude, exposé au 6th World Parkinson Congress Barcelona 2023 ici